具體要求：
1、性別不限，年齡20歲以上，醫(yī)藥類中專以上學(xué)歷；
2、大中型醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作1年以上；
3、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)；
4、具有較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力，保密意識(shí)強(qiáng)；
5、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和原則性，能吃苦耐勞；
6、具有醫(yī)藥類職稱者優(yōu)先考慮。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作和GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證相關(guān)工作。
2、負(fù)責(zé)GSP規(guī)范的落實(shí)，及工作現(xiàn)場(chǎng)的督察整改。
3、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營藥品質(zhì)量抽查。
4、負(fù)責(zé)近效期品種、不合格藥品的監(jiān)督管理。
5、負(fù)責(zé)特殊藥品的經(jīng)營管理。
6、負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)員工作指導(dǎo)和檢查。
7、負(fù)責(zé)首營審批及質(zhì)管部管理資料的管理。
8、負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營質(zhì)量相關(guān)的查詢，投訴處理。
9、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的收集、統(tǒng)計(jì)、報(bào)告。
